Le traitement médical du syndrome de Marfan.

Le syndrome de Marfan est l’une des maladies héréditaires du tissu conjonctif les plus fréquentes. Elle est causée par une mutation du gène codant pour la fibrilline-1 (FBN1). Les manifestations cliniques du syndrome de Marfan concernent les systèmes cardiovasculaire, oculaire et musculosquelettique et sont de sévérité très variable. Au cours des trois dernières décennies, l’espérance de vie des patients atteints du syndrome de Marfan a considérablement augmenté en raison des avancées du dépistage génétique et du traitement médical et chirurgical. Les soins cliniques aux patients atteints du...