Recherche de la pathogenèse de l’hypertension artérielle pulmonaire.

L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare évolutive, caractérisée par des symptômes invalidants et aspécifiques d’évolution rapide, comme un essoufflement à l’effort, une fatigue générale et inexpliquée, des douleurs thoraciques et un œdème périphérique. L’augmentation de la résistance vasculaire pulmonaire entraîne de graves anomalies cardiaques structurelles qui diminuent la capacité d’effort du patient. À terme, cela peut provoquer une insuffisance cardiaque et le décès. Dans les recommandations, l’hypertension pulmonaire est définie comme une pression artérielle...