Vitrakvi® (larotrectinib) krijgt eerste tumor-agnostische goedkeuring in de EU.

Diegem, 23 september 2019 – Bayer kondigde vandaag aan dat de Europese Commissie een vergunning heeft verleend voor het in de handel brengen in de Europese Unie (EU) van de precisie-oncologische behandeling Vitrakvi ® (larotrectinib). Het geneesmiddel is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met vaste tumoren die een Neurotrofe Tyrosine Receptor Kinase ( NTRK) genfusie vertonen, die een lokaal gevorderde, gemetastaseerde ziekte hebben of bij wie chirurgische resectie waarschijnlijk leidt tot ernstige morbiditeit en die geen bevredigende behandelingsopties...