Le Vitrakvi® (larotrectinib) reçoit la première approbation « tumeur agnostique » de l’Union européenne.

Diegem, le 23 septembre 2019 – Bayer a annoncé aujourd'hui que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché dans l'Union européenne (UE) pour le traitement oncologique de précision Vitrakvi® (larotrectinib). Le médicament est indiqué pour le traitement des patients adultes et pédiatriques atteints de tumeurs solides présentant une fusion du gène récepteur tyrosine kinase neurotrophique (NTRK), dont la maladie est localement avancée ou métastatique, ou pour lesquels la résection chirurgicale est susceptible d'entraîner une morbidité sévère et qui n'ont pas d'options...