Vargatef® (nintedanib * ) goedgekeurd in de EU voor longkankerpatiënten met gevorderd adenocarcinoom na eerstelijnschemotherapie.

Brussel, 10 december – Boehringer Ingelheim maakt bekend dat de Europese Commissie een EU-handelsvergunning heeft verleend voor Vargatef® (nintedanib), geldig voor de 28 landen binnen de EU. Vargatef® in combinatie met docetaxel is geïndiceerd voor gebruik bij volwassen patiënten met lokaal gevorderde, gemetastaseerde of lokaal gerecidiveerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een adenocarcinoomhistologie na eerstelijnschemotherapie.