Vargatef® (nintedanib * ) approuvé par l'UE pour les patients atteints de cancer du poumon, pour le traitement de l'adénocarcinome pulmonaire après la chimiothérapie de première ligne.

Bruxelles, 10 décembre – Boehringer Ingelheim annonce que la Commission européenne a accordé une autorisation européenne de mise sur le marché pour Vargatef (nintedanib), valable pour les 28 pays de l'UE. Vargatef®, en combinaison avec docetaxel, est indiqué pour les patients adultes atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) localement avancé, métastasé ou avec une récidive locale avec une histologie d'adénocarcinome après une chimiothérapie de première ligne. Lisez le communiqué de presse complet ici