Novartis Scemblix® krijgt goedkeuring van de Europese Commissie voor de behandeling van volwassenen chronische myeloïde leukemiea (CML), inclusief nieuw gediagnosticeerde patiënten.

Vilvoorde, 20 november, 2025 – Novartis kondigt aan dat de Europese Commissie Scemblix® (asciminib) heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met Philadelphia-chromosoompositieve chronische myeloïde leukemie in de chronische fase (Ph+ CML-CP). Dankzij deze goedkeuring kan Scemblix® nu worden ingezet in elke behandellijn, zowel bij nieuw gediagnosticeerde als eerder behandelde patiënten. De goedkeuring volgt op een positief advies in oktober van het Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA), gebaseerd op gegevens...