Novartis Scemblix® obtient l’approbation de la Commission européenne pour le traitement des adultes atteints de leucémie myéloïde chroniquea (LMC), y compris nouvellement diagnostiqués.

Vilvorde, 20 novembre, 2025 – Novartis annonce que la Commission européenne a approuvé Scemblix® (asciminib) pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique positive au chromosome de Philadelphie en phase chronique (LMC-PC Ph+). Grâce à cette approbation, Scemblix® peut désormais être utilisé dans toutes les lignes de traitement, tant chez les patients nouvellement diagnostiqués que chez ceux déjà traité. L’approbation fait suite à un avis positif rendu en octobre par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA)...