Nieuwe analyse van real-world data meldt lager risico op majeure bloedingen met dabigatran ten opzichte van rivaroxaban bij preventie van beroerte.

Brussel, 22 november 2016 – Uit een groot observationeel onderzoek van onderzoekers van de Amerikaanse FDA is gebleken dat dabigatran (150 mg tweemaal daags) geassocieerd was met een lager aantal intracraniële bloedingen en majeure extracraniële bloedingen, waaronder majeure gastro-intestinale bloedingen, dan rivaroxaban (20 mg eenmaal daags) bij patiënten met voorkamerfibrillatie (VKF). Dit is tot nu toe het eerste grootschalige observationele onderzoek waarin twee recentere orale anticoagulantia rechtstreeks met elkaar werden vergeleken. De studie bestond uit een analyse van de gegevens van...