Une nouvelle analyse en situation réelle rapporte un risque plus faible d'hémorragies majeures avec le dabigatran par rapport au rivaroxaban dans le cadre de la prévention des AVC.

Bruxelles, 22 novembre 2016 – Une vaste étude observationnelle, menée par des chercheurs de la FDA américaine, a révélé que le dabigatran (150 mg deux fois par jour) était associé à des taux plus faibles d'hémorragies intracrâniennes, et d'hémorragies extracrâniennes majeures, y compris d'hémorragies gastro-intestinales majeures, par rapport au rivaroxaban (20 mg une fois par jour) chez les patients atteints de fibrillation auriculaire (FA). Cette étude est la plus vaste étude observationnelle à ce jour comparant ces deux médicaments, et elle a analysé les données de plus de 118 000 patients...