MSD krijgt positief advies van de CHMP voor pembrolizumab voor de behandeling van gevorderd melanoom.

Brussel, 26 mei 2015 – MSD, bekend onder de naam Merck (NYSE: MRK) in de Verenigde Staten en Canada, kondigt aan dat de Commissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (European Medicines Agency, EMA) een positief advies heeft afgeleverd, als aanbeveling voor goedkeuring van pembrolizumab, de anti-PD-1-therapie van het bedrijf, voor de behandeling van gevorderd (nietresecteerbaar of metastatisch) melanoom zowel als eerstelijnstherapie als bij eerder behandelde patiënten. Het positieve advies van...