MSD reçoit un avis positif du CHMP pour le pembrolizumab en traitement du mélanome avancé.

Bruxelles, le 26 mai 2015 – MSD, connue sous le nom de Merck (NYSE : MRK) aux États-Unis et au Canada, annonce que le Comité des médicaments à usage humain (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) de l’Agence européenne des Médicaments (European Medicines Agency, EMA) a adopté un avis positif recommandant l’autorisation du pembrolizumab, le traitement anti-PD-1 de la société, pour traiter le mélanome avancé (non résécable ou métastatique), en traitement de première intention et chez des patients traités antérieurement. L’avis positif du CHMP concernant le pembrolizumab, fondé sur...