Incyte kondigt een positief CHMP-advies voor pemigatinib aan voor de behandeling van volwassenen met eerder behandeld, niet-resecteerbaar lokaal gevorderd of gemetastaseerd cholangiocarcinoom met een fibroblast groeifactorreceptor 2 (FGFR2)-fusie of -herschikking.

Indien goedgekeurd zal pemigatinib de eerste gerichte behandeling zijn die in de EU geïndiceerd is voor deze indicatie WILMINGTON, Del . – 2 februari 2021 – Incyte (Nasdaq:INCY) kondigde vrijdag aan dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief oordeel heeft afgegeven, waarin de voorwaardelijke vergunning voor het in de handel brengen van pemigatinib wordt aanbevolen voor de behandeling van volwassenen met niet-resecteerbaar lokaal gevorderd of gemetastaseerd cholangiocarcinoom met een fibroblast groeifactorreceptor 2...