Incyte fait part de l’avis positif du CHMP concernant le pémigatinib dans le traitement des patients adultes atteints de cholangiocarcinome localement avancé non résécable ou métastatique, traité précédemment, comportant une fusion ou un réarrangement du gène du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes 2 (FGFR2)

Si le pémigatinib est autorisé, ce sera la première thérapie ciblée indiquée dans l’UE pour cette indication. - WILMINGTON, Delaware – 2 février , 2021 – Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain ( Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) de l’Agence européenne des médicaments ( European Medicines Agency, EMA) a émis un avis favorable recommandant l’autorisation conditionnelle de commercialisation du pémigatinib dans le traitement des patients adultes atteints de cholangiocarcinome localement avancé non résécable ou métastatique...