Europese Commissie keurt Opdivo (nivolumab) van Bristol-Myers Squibb goed voor eerder behandeld, lokaal gevorderd niet-reseceerbaar of gemetastaseerd urotheliaal carcinoom bij volwassenen na falen van een behandeling op basis van platines.

Donderdag 29 juni 2017 — Braine l'Alleud, 30 juni 2017 — Bristol-Myers Squibb Company(NYSE: BMY) kondigde op 2 juni aan dat de Europese Commissie (EC) Opdivo (nivolumab) heeft goedgekeurd voor de behandeling van lokaal gevorderd niet-reseceerbaar of gemetastaseerd urotheliaal carcinoom (metastatic urothelial carcinoma, mUC) bij volwassenen na falen van een behandeling op basis van platines. Door deze beslissing is Opdivo het eerste en enige immuno-oncologische middel dat in de Europese Unie is goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met dit vaak voorkomende type van blaaskanker.