La Commission européenne approuve Opdivo (nivolumab) de Bristol-Myers Squibb pour le carcinome urothélial localement avancé non résécable ou métastatique chez l’adulte après échec d’un précédent traitement à base de platine.

Jeudi 29 juin 2017 — Braine l'Alleud, 30 juin 2017 — Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) a annoncé le 2 juin que la Commission européenne (CE) a approuvé Opdivo (nivolumab) pour le traitement du carcinome urothélial localement avancé non résécable ou métastatique (CUm) chez l’adulte après échec d’un précédent traitement à base de platine. La décision de ce jour fait d’ Opdivo le premier agent immuno-oncologique approuvé dans l’Union européenne pour le traitement de patients présentant ce type fréquent de cancer de la vessie. Lisez le communiqué de presse complet ici