Europese Commissie keurt Anti-PD-1-therapie van MSD, KEYTRUDA® (pembrolizumab), goed voor zowel eerstelijns als eerder behandelde patiënten met geavanceerde melanoom.

Brussel, 22 juli 2015 – MSD, bekend in de Verenigde Staten en Canada als Merck (NYSE : MRK), heeft vandaag aangekondigd dat de Europese Commissie KEYTRUDA® (pembrolizumab) heeft goedgekeurd. Dit is de anti-PD-1-therapie van ditzelfde bedrijf voor de behandeling van gevorderderd (inoperabel of gemetastaseerd) melanoom bij volwassenen. De goedkeuring van pembrolizumab door de Europese Commissie1 is gebaseerd op data uit drie klinische studies uitgevoerd in meer dan 1.500 eerstelijns en eerdere behandelde patiënten met gevorderd melanoom. Pembrolizumab is de eerste en enige anti-PD-1-therapie die...