La Commission européenne approuve la thérapie Anti-PD-1 de MSD, KEYTRUDA® (pembrolizumab), pour les patients atteints de mélanome avancé en traitement de première intention et traités préalablement.

Bruxelles, 22 juillet 2015 – MSD, connu sous le nom de Merck aux États-Unis (NYSE : MRK) et au Canada a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a approuvé le KEYTRUDA® (pembrolizumab), la thérapie anti-PD-1 de la société, pour le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez les adultes. L’approbation du pembrolizumab par la Commission européenne3 se base sur les données de trois études cliniques menées chez plus de 1 500 patients atteints de mélanome avancé en traitement de première intention et traités préalablement. Le pembrolizumab a reçu l’approbation...