De Europese Commissie keurt Kyprolis® (carfilzomib) goed voor gecombineerd gebruik bij de behandeling van patiënten met gerecidiveerd multipel myeloom.

THOUSAND OAKS, Calif., Nov. 19, 2015 – Amgen (NASDAQ:AMGN) kondigde aan dat de Europese Commissie (EC) de vergunning voor het in de handel brengen heeft verleend voor Kyprolis ® (carfilzomib) in combinatie met lenalidomide en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die minstens één voorgaande behandeling hebben gekregen. Kyprolis ® is de eerste irreversibele proteasoomremmer die in de Europese Unie is goedgekeurd voor gebruik in het kader van een combinatietherapie bij patiënten met gerecidiveerd multipel myeloom.