La Commission Européenne approuve Kyprolis® (carfilzomib) en usage combiné dans le traitement de patients atteints d'un myélome multiple en rechute.

THOUSAND OAKS, Calif., Nov. 19, 2015 – Amgen (NASDAQ:AMGN) a annoncé que la Commission Européenne (CE) avait accordé l'autorisation de mise sur le marché à Kyprolis ® (carfilzomib) en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone pour le traitement de patients adultes atteints d'un myélome multiple qui avaient reçu au moins un précédent traitement. Kyprolis ® est le premier inhibiteur irréversible du protéasome approuvé dans l'Union Européenne pour utilisation dans le cadre d'un traitement combiné chez les patients atteints d'un myélome multiple en rechute. Lisez le communiqué de presse...