De Europese Commissie keurt de subcutane formulering van Entyvio® (vedolizumab) goed voor gebruik als onderhoudstherapie bij volwassenen met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn.

Brussel, België, 13 mei 2020 – Takeda Pharmaceutical Company Limited ( TSE:4502/NYSE:TAK ) (“Takeda”) kondigde vandaag aan dat de Europese Commissie een vergunning voor het in de handel brengen heeft verleend voor de subcutane (SC) formulering van Entyvio ® (vedolizumab), een darmselectief biological voor gebruik als onderhoudstherapie bij volwassenen met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa (UC) of de ziekte van Crohn (CD). Entyvio SC zal beschikbaar zijn in een voorgevulde spuit en een voorgevulde pen.