La Commission européenne approuve l’utilisation de la formulation sous-cutanée d’Entyvio® (védolizumab) comme traitement d’entretien chez les adultes atteints de rectocolite hémorragique ou de la maladie de Crohn actives modérées à sévères.

Bruxelles, Belgique, 13 mai 2020 – Takeda Pharmaceutical Company Limited ( TSE:4502/NYSE:TAK ) (« Takeda ») a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’utilisation de la formulation sous-cutanée (SC) d’Entyvio ® (védolizumab), un agent biologique sélectif de l’intestin, comme traitement d’entretien chez les adultes atteints de rectocolite hémorragique (RCH) active modérée à sévère ou de la maladie de Crohn (MC). Entyvio SC sera disponible en seringue préremplie et en stylo prérempli.