BeyonttraTM (acoramidis) goedgekeurd in de EU voor de behandeling van cardiomyopathie als gevolg van transthyretine-amyloïdose bij volwassenen.

Hoofddorp / Diegem, 13 februari 2025 – De Europese Commissie heeft marketingautorisatie verleend voor acoramidis, onder de merknaam Beyonttra™, voor de behandeling van wild-type of variant transthyretine-amyloïdose bij volwassen patiënten met cardiomyopathie (ATTR-CM). ATTR-CM is een progressieve dodelijke ziekte die wordt gekenmerkt door infiltratieve, restrictieve cardiomyopathie die leidt tot hartfalen. Patiënten met ATTR-CM lopen een voortdurend risico op ziekteprogressie als gevolg van aanhoudende amyloïde-afzetting in het hart. Beyonttra is een oraal toegediend selectief klein molecuul...