BeyonttraTM (acoramidis) approuvé dans l’UE pour le traitement de l’amyloïdose à transthyrétine chez les adultes présentant une cardiomyopathie.

Hoofddorp / Diegem, 13 février 2025 – La Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché dans l’Union européenne (UE) pour acoramidis, sous le nom de marque Beyonttra™, pour le traitement de l’amyloïdose à transthyrétine de type sauvage (wild-type) ou variant chez les patients adultes présentant une cardiomyopathie (ATTR-CM). L’ATTR-CM est une maladie progressive et mortelle caractérisée par une cardiomyopathie infiltrative et restrictive, entraînant une insuffisance cardiaque. Les patients atteints d’ATTR-CM font face à un risque constant de progression de la maladie dû...