AbbVie ontvangt goedkeuring van de Europese Commissie voor RINVOQTM (upadacitinib) voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis.

Wavre, 20 december 2019/PR Newswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV), een onderzoeksgericht mondiaal biofarmaceutisch bedrijf, heeft vandaag aangekondigd dat de Europese Commissie (EC) goedkeuring heeft verleend voor RINVOQ TM (upadacitinib) voor de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis die onvoldoende hebben gereageerd op of die intolerant zijn voor één of meer ziektewijzigende antireumamedicijnen (DMARD’s). RINVOQ is een eenmaal daagse selectieve en omkeerbare JAK-remmer en kan worden gebruikt als monotherapie of in combinatie met methotrexaat (MTX)...