À la demande d’AbbVie, la Commission européenne approuve RINVOQTM (upadacitinib) pour le traitement de patients adultes atteints d’une forme modérée à sévère de polyarthrite rhumatoïde active.

Wavre, le 20 décembre 2019 /PRNewswire/ – AbbVie (NYSE : ABBV), une société biopharmaceutique mondiale axée sur la recherche, a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne (CE) avait approuvé RINVOQ TM (upadacitinib) en tant que traitement pour des patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère et ayant obtenu une réponse inadéquate ou étant intolérants à un ou plusieurs médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM). Administré une fois par jour, RINVOQ est un inhibiteur de JAK sélectif et réversible. Il peut être utilisé en monothérapie ou...