Nouvelles thérapies pour l’acromégalie.
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Maladies rares
L’acromégalie est une maladie rare, systémique, chronique qui est généralement causée par un adénome hypophysaire somatotrope avec une surproduction autonome d’hormone de croissance (HC) et une augmentation consécutive de la concentration d’IGF-1 ( insulin-like growth factor 1). Les manifestations cliniques de l’acromégalie comprennent notamment les effets somatotropes (augmentation de la taille du nez, de la mâchoire inférieure, des oreilles, des mains et des pieds ; modifications de la vision et arthralgie), les complications cardiovasculaires, respiratoires et métaboliques et enfin une...
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