Communiqués de presse.

6 mai 2019

European Commission Approves SKYRIZI™ (risankizumab) for the Treatment of Moderate to Severe Plaque Psoriasis

– Approval based on results from clinical studies showing high rates of skin clearance at 16 weeks; this clearance was durable at one year with every 12-week...
27 avril 2019

Exercice 2018 : Boehringer Ingelheim croît et investit

L’entreprise pharmaceutique Boehringer Ingelheim, axée sur la recherche, a clôturé l’année 2018 sur un chiffre de ventes nettes de 17,5 milliards d’euros. Hors...
8 mars 2019

De nouvelles perspectives pour les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique

Selon une étude portant sur sept essais cliniques, une supplémentation en coenzyme Q10, un composé similaire aux vitamines qui augmente la fonction énergétique...
1 février 2019

Vargatef® en association avec le docétaxel pourrait constituer une option après l'échec d'une immunothérapie dans le cancer du poumon

Bruxelles, le 15 janvier 2019 – Boehringer Ingelheim a communiqué les premiers résultats intermédiaires de VARGADO, une étude non interventionnelle actuellement...
29 janvier 2019

Boehringer Ingelheim récompensé du Prix Galien pour un médicament contre le diabète de type 2

Bruxelles, le 21 janvier 2019 – Le prestigieux Prix Galien International 2018 du « Meilleur produit pharmaceutique » a été décerné à Boehringer Ingelheim, l...
18 janvier 2019

European Commission Approves Opdivo (nivolumab) Plus Low-Dose Yervoy (ipilimumab) for First-Line Treatment of Patients with Intermediate- and Poor-Risk Advanced Renal Cell Carcinoma

(PRINCETON, N.J., January 17, 2019) – Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) today announced that the European Commission has approved the combination of...
10 janvier 2019

Reimbursement Juluca as of 1/1/2019!

Au nom du laboratoire ViiV Healthcare, nous avons le plaisir de vous annoncer le remboursement de JULUCA (dolutegravir/rilpivirine) 50 mg/25 mg, comprimés...
10 janvier 2019

Symposium CBH 2019

10 janvier 2019

Daiichi Sankyo Europe conclut un accord de licence européen avec Esperion pour l'acide bempédoïque et le comprimé associant acide bempédoïque et ézétimibe

Daiichi Sankyo Europe va commercialiser l'acide bempédoïque et le comprimé associant acide bempédoïque et ézétimibe dans l'Espace économique européen et en...
10 janvier 2019

AbbVie démystifie les essais cliniques grâce à un site clair et transparent

Le site essaiscliniques.abbvie.be fait la lumière sur les essais cliniques et ce qu’ils impliquent pour les patients participant Il liste tous les essais menés...
10 janvier 2019

BIKTARVY® (BICTEGRAVIR, EMTRICITABINE, TENOFOVIR ALAFENAMIDE) DE GILEAD SCIENCES REMBOURSÉ POUR LE TRAITEMENT DE L’INFECTION À VIH-1 EN BELGIQUE.

Bruxelles, Belgique, 8 janvier, 2019 – À partir du 1 janvier, Biktarvy® est disponible pour les patients VIH en Belgique. C’est la conséquence de la décision de...
15 décembre 2018

HealthNest by MSD prolonge le délai pour soumettre les idées de littératie en santé jusque début février

Lundi 10 décembre 2018 — HealthNest by MSD, qui veut générer des idées de littératie en santé en Belgique, prolonge le délai pour soumettre les projets jusqu’au...

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