Novartis Rhapsido® krijgt goedkeuring van de Europese Commissie als eerste orale doelgerichte behandeling voor chronische spontane urticaria.
Vilvoorde, 7 mei 2026 - Novartis heeft bekendgemaakt dat de Europese Commissie (EC) Rhapsido® (remibrutinib) heeft goedgekeurd voor chronische spontane urticaria (CSU) bij volwassen patiënten die onvoldoende reageren op behandeling met H1-antihistaminica. Rhapsido is de eerste orale, doelgerichte behandeling die is goedgekeurd voor de behandeling van CSU in pilvorm die tweemaal daags wordt ingenomen. Rhapsido kreeg in februari 2026 een positief advies van het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) en is opgenomen in de...
Bent u arts of apotheker?
Registreer u of log in om verder te lezen.
Registreer u om onbeperkt verder te lezen op medische-referentie.be. Heeft u al een account? Meld u dan aan.
Vraag uw login aan
Registreer
© 2026 Med@Consulting | Alle rechten voorbehouden