Lilly's orale GLP-1, orforglipron, toonde een overtuigende werkzaamheid en een veiligheidsprofiel dat overeenkomt met injecteerbare GLP-1-geneesmiddelen, in volledige fase 3-resultaten gepubliceerd in The New England Journal of Medicine.

Brussel, 9 juli 2025 - Eli Lilly and Company kondigde vandaag gedetailleerde resultaten aan van ACHIEVE-1, een fase 3-studie die de veiligheid en werkzaamheid van orforglipron evalueert in vergelijking met placebo bij volwassenen met type 2-diabetes en onvoldoende glykemische controle met alleen dieet en lichaamsbeweging. Orforglipron is de eerste orale glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptoragonist met een kleine molecule (non-peptide) die met succes een fase 3-studie heeft afgerond. Na 40 weken behaalden alle drie doses (3 mg, 12 mg, 36 mg) orforglipron het primaire eindpunt van superieure...