LEO Pharma krijgt groen licht van Europese Commissie voor Adtralza® (tralokinumab)

Eerste en enige goedgekeurde behandeling specifiek gericht tegen IL-13 voor volwassenen met matige tot ernstige atopische dermatitis Ballerup / Lier, 22 juni 2021 - De Europese commissie heeft vandaag goedkeuring gegeven voor Adtralza ® (tralokinumab), een biological van LEO Pharma A/S, wereldwijd leider in medische dermatologie. Het product is geregistreerd voor matige tot ernstige vormen van atopische dermatitis bij volwassen patiënten die in aanmerking komen voor systemische therapie. Adtralza ® is met deze goedkeuring de eerste biological die specifiek gericht is op het IL-13 cytokine, één...