Kisqali goedgekeurd door Europese Commissie voor ‘HR+/HER2-’-borstkanker in een vroeg stadium met hoog risico op herval.

Vilvoorde, 3 december 2024 – Novartis maakt bekend dat de Europese Commissie ​ Kisqali® (ribociclib) in combinatie met een aromataseremmer (AI) heeft goedgekeurd voor de adjuvante behandeling van patiënten met hormoonreceptor (HR)-positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2)-negatieve borstkanker in een vroeg stadium (eBC) met een hoog risico op herval.

Bent u arts of apotheker?

Registreer u of log in om verder te lezen.

Registreer u om onbeperkt verder te lezen op medische-referentie.be. Heeft u al een account? Meld u dan aan.

Aanspreking
Uw informatie
Profielinstellingen
Het e-mailadres wordt niet openbaar gemaakt. Het wordt alleen gebruikt als u moet worden gecontacteerd over uw account of voor ingeschakelde meldingen.
© 2026 Med@Consulting | Alle rechten voorbehouden