Jivi® na goedkeuring door Europese Commissie beschikbaar in België voor de behandeling van hemofilie A.

Diegem, 7 november 2019 – Bayer maakt bekend dat volgend op de goedkeuring door de Europese Commissie Jivi ® (damoctocog alfa pegol) nu ook in België beschikbaar is voor de behandeling en preventie van bloedingen bij eerder behandelde patiënten van 12 jaar of ouder met hemofilie A. Het aanbevolen preventieve (profylactische) regime voor Jivi is elke vijf dagen of kan, op basis van klinische patiëntkenmerken, ook elke 7 dagen of tweemaal per week zijn. De goedkeuring is gebaseerd op resultaten van de klinische fase II/III registratiestudie PROTECT VIII.