EU geeft groen licht voor het allereerste neutraliserend middel voor orale bloedverdunner.

Brussel, 1 december 2015 – Op 26 november verleende de Europese Commissie een Europese vergunning om Praxbind® (idarucizumab) in de handel te brengen. Voor patiënten bij wie de werking van Pradaxa ® onmiddellijk ongedaan moet worden gemaakt wegens een noodsituatie bewerkstelligt Praxbind® een onmiddelijke, volledige et aanhoudende neutralisatie van de anticoagulerende werking van Pradaxa ®.