Dasatinib (Sprycel) is de allereerste tyrosinekinaseremmer ooit met goedkeuring voor een poedervorm voor toediening aan pediatrische patiënten en aan patiënten die geen tabletten kunnen doorslikken.

Bristol-Myers Squibb Company kondigt aan dat de Europese Commissie de goedkeuring van Sprycel (dasatinib) heeft uitgebreid met de behandeling van kinderen en adolescenten van 1 tot 18 jaar met Philadelphia-chromosoom-positieve (Ph+) chronische myeloïde leukemie (CML) in chronische fase (CP), en met een poeder voor oraal gebruik. De goedkeuring volgt op het positief advies dat uitgebracht werd door het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees geneesmiddelenagentschap (EMA) op 26 april 2018. Lees hier het volledige persbericht.