Boehringer Ingelheim België lanceert een website over idiopathische pulmonale fibrose (IPF)

Brussel, 25 januari 2017- Idiopathische pulmonale fibrose (IPF) is een levensbedreigende longaandoening waarbij longweefsel in de loop van de tijd dikker en stijver wordt en littekenvorming optreedt. De longen verliezen het vermogen om zuurstof op te nemen en naar de bloedbaan over te brengen. IPF wordt een zeldzame ziekte genoemd, aangezien wereldwijd slechts 14–43 op de 100.000 mensen de ziekte krijgen. Hoewel onderzoek wijst op risicofactoren voor de ontwikkeling van IPF, is er geen rechtstreekse oorzaak bekend. Acute IPF-exacerbaties worden omschreven als snelle verergeringen van symptomen...