Bayer ontvangt goedkeuring in de EU voor Stivarga® (regorafenib) voor de systemische tweedelijnsbehandeling van leverkanker.

· De goedkeuring betreft de eerste vooruitgang in de behandeling van patiënten met hepatocellulair carcinoom (HCC) in bijna tien jaar en is gebaseerd op de gegevens van het fase III-onderzoek RESORCE, waarin Stivarga ® (regorafenib) een significante verbetering heeft laten zien voor de totale overleving bij patiënten met HCC die eerder met Nexavar ® (sorafenib) waren behandeld 1 · Nexavar ® is de enige goedgekeurde systemische eerstelijnsbehandeling en Stivarga ® de enige goedgekeurde tweedelijnsbehandeling in Europa en de Verenigde Staten voor patiënten met HCC Diegem, 15 september 2017 –...