MSD’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) goedgekeurd door de Europese Commissie voor patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (Advanced Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC) bij wie de tumoren PD-L1-expressie vertonen.

Goedkeuring gebaseerd op onderzoeksresultaten die superieure algemene overleving aantonen in vergelijking met chemotherapie bij patiënten die eerder al werden behandeld Brussel, 4 augustus, 2016 – MSD, bekend onder de naam Merck (NYSE: MRK) in de Verenigde Staten en Canada, kondigde vandaag aan dat de Europese Commissie[3] (EC) goedkeuring heeft verleend voor KEYTRUDA ®[4] (pembrolizumab), de anti-PD-1-therapie van het bedrijf, aan een dosis van 2 mg/kg om de drie weken, voor patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker ( Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC)...