Bayer obtient l’approbation dans l’Union européenne pour Stivarga® (regorafenib) pour le traitement systémique de deuxième ligne du cancer du foie.

· Cette approbation, qui constitue la première avancée dans le traitement systémique du cancer du foie en près de dix ans, repose sur des données émanant de l’étude RESORCE de phase III, dans laquelle Stivarga ® (regorafenib) avait montré une amélioration significative de la survie globale chez des patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) et traités précédemment par Nexavar ® (sorafenib) 1. · Nexavar ® est le seul traitement approuvé de première ligne et Stivarga ® le seul traitement approuvé de deuxième ligne en Europe et aux États-Unis pour les patients présentant un CHC...

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