Novartis reçoit l'approbation de la Commission européenne pour Fabhalta® (iptacopan), la première monothérapie administrée par voie orale pour les adultes souffrant d'hémoglobinurie paroxystique nocturne.
Vilvorde, 31 mai 2024 – La Commission européenne (CE) a autorisé Fabhalta® (iptacopan) pour le traitement de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) chez l'adulte en tant que première monothérapie administrée par voie orale. Qu’il s’agisse de patients atteints de HPN sous traitement par inhibiteurs du complément ou de patients non traités et qui présentent une anémie hémolytique, les deux cas cliniques sont éligibles. L'HPN est une maladie sanguine rare, chronique et grave, médiée par le complément. Fabhalta,® facilite le traitement en offrant une solution orale et pratique aux patients...
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