MSD annonce que le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) a recommandé la mise sur le marché de l’antibiotique expérimental ZERBAXA® (Ceftolozane/Tazobactam)

Bruxelles, le 27 juillet 2015 – MSD (Merck & Co aux Etats-Unis) a annoncé aujourd’hui que le Comité européen des Médicaments à Usage Humain (CHMP) a recommandé l’autorisation de mise sur le marché de l’antibiotique expérimental ZERBAXA® (ceftolozane/tazobactam) pour le traitement de patients adultes atteints d’infections intra-abdominales compliquées (cIAIs), de pyélonéphrite aigüe et d’infections urinaires compliquées (cUTIs) causées par certaines bactéries Gram-positives et Gram-négatives. Lisez le communiqué de presse complet ici