L’étude de phase 3 portant sur le bimékizumab dans le psoriasis remplit tous les critères d’évaluation, atteignant une efficacité significativement plus importante par rapport au placebo et à l’ustékinumab.

Bruxelles, Belgique – 17 octobre 2019, 07 h 00 HEC – Informations régulées - Informations privilégiées – UCB, une société biopharmaceutique internationale, a annoncé aujourd’hui les résultats positifs de BE VIVID, la première des trois études de phase 3 visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du bimékizumab, un inhibiteur de l’IL-17A et de l’IL-17F, dans le traitement des adultes atteints de psoriasis chronique en plaques d’intensité modérée à sévère. Les résultats ont montré qu’après 16 semaines de traitement, le bimékizumab remplit les critères d’évaluation primaires d’une...