La FDA approuve une mise à jour de l’étiquetage du donanemab de Lilly aux États-Unis, avec un nouveau schéma posologique pour la maladie d’Alzheimer à un stade symptomatique précoce.

Bruxelles, 14 juillet 2025 - Eli Lilly and Company a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé un nouveau schéma posologique pour le traitement de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce et symptomatique. La FDA a approuvé une mise à jour de l'étiquette avec un nouveau schéma posologique recommandé pour donanemab (le nom de marque Kisunla* ), le traitement ciblant l'amyloïde administré une fois par mois par Lilly aux adultes atteints de la maladie d'Alzheimer (MA) à un stade précoce et symptomatique, y compris les personnes atteintes de troubles...