De nouvelles données et analyses confirment l'efficacité et la sécurité de l'OFEV® (nintedanib*) dans le traitement de la FPI au-delà de 52 semaines dans des sous-groupes distincts.

Bruxelles, 19 juin 2015 – Boehringer Ingelheim a annoncé de nouvelles données et analyses sur l'OFEV® (nintedanib*) renforçant son efficacité, sa sécurité et sa tolérance chez un large spectre de patients souffrant de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Ces observations ont été présentées lors de la conférence 2015 de l'American thoracic Society (ATS) qui s'est tenue à Denver aux États-Unis. La FPI est une maladie pulmonaire invalidante et mortelle dont la survie médiane est de 2-3 ans après le diagnostic. Elle provoque la cicatrisation progressive des poumons, entraînant la détérioration...

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