La Commission européenne approuve le KEYTRUDA® (pembrolizumab) de MSD pour les patients atteints cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) dont la tumeur exprime la protéine PD-L1.

Approbation basée sur les résultats de l’étude démontrant une survie globale supérieure comparée à la chimiothérapie chez les patients traités précédemment Bruxelles, le 4 août 2016 – MSD, connue sous le nom de Merck (NYSE : MRK) aux États-Unis et au Canada, a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne[1] (CE) a approuvé le KEYTRUDA ®[2](pembrolizumab), le traitement anti-PD-1 de la société, à une dose de 2 mg/kg toutes les trois semaines pour les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique dont les tumeurs expriment PD-L1 et...