GILEAD ANNONCE L’AUTORISATION EUROPÉENNE DE MISE SUR LE MARCHÉ DE SUNLENCA® (LENACAPAVIR), LA SEULE OPTION DE TRAITEMENT BI-ANNUEL DU VIH.

La Commission européenne accorde l'autorisation de mise sur le marché de Sunlenca®, contribuant ainsi à répondre à un besoin clinique critique non satisfait pour les personnes atteintes du VIH multirésistant qui ont des choix de traitement très limités. 31 août 2022 - Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) annonce que la Commission européenne (CE) a accordé l'autorisation de mise sur le marché de Sunlenca® (lénacapavir) en injection et en comprimés pour le traitement de l'infection par le VIH, en association avec un ou plusieurs autres antirétroviraux, chez les adultes atteints d'une infection...